LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ledertrexate 50 mg/2 ml, solution injectable

neuraxpharm france - méthotrexate 50 - solution - 50,0 mg - pour 2 ml de solution injectable > méthotrexate 50,0 mg - antineoplasique - classe pharmacothérapeutiqueantineoplasiqueantimetabolites - analogue de l'acide foliquecode atc : l01ba01indications thérapeutiquesce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment, dans le traitement de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang.

METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methotrexate biodim 25 mg/1 ml, solution injectable

neuraxpharm france - méthotrexate 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > méthotrexate 25 mg - antineoplasique - classe pharmacothérapeutiqueantineoplasiqueantimetabolites - analogue de l'acide foliquecode atc : l01ba01indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans le traitement: de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang, car il empêche la croissance de certaines cellules. des formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte (maladie chronique des articulations). des formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile (forme d'arthrite touchant les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans) sévère et active, lorsque la réponse au traitement par ains est jugée insatisfaisante. du psoriasis vulgaire sévère et généralisé (affection cutanée chronique et fréquente) particulièrement le psoriasis en plaques de l'adulte. du rhumatisme psoriasique de l'adulte (forme d'arthrite accompagnée de lésions cutanées), ne répondant pas aux traitements conventionnels.

METHOTREXATE BIODIM 5 mg/2 mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methotrexate biodim 5 mg/2 ml, solution injectable

neuraxpharm france - méthotrexate 5 mg - solution - 5 mg - pour 2 ml de solution injectable > méthotrexate 5 mg - antineoplasique - classe pharmacothérapeutiqueantineoplasiqueantimetabolites - analogue de l'acide foliquecode atc : l01ba01indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans le traitement: de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang, car il empêche la croissance de certaines cellules. des formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte (maladie chronique des articulations). des formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile (forme d'arthrite touchant les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans) sévère et active, lorsque la réponse au traitement par ains est jugée insatisfaisante. du psoriasis vulgaire sévère et généralisé (affection cutanée chronique et fréquente) particulièrement le psoriasis en plaques de l'adulte. du rhumatisme psoriasique de l'adulte (forme d'arthrite accompagnée de lésions cutanées), ne répondant pas aux traitements conventionnels.

CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine eg 50 mg/ml, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - cytarabine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 50 mg - cytostatique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc01.antimetabolites.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.

CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cytarabine eg 20 mg/ml, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - cytarabine 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 20 mg - cytostatique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01bc01.antimetabolites.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.

FARMORUBICINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

farmorubicine 50 mg, poudre pour solution pour perfusion

pfizer holding france - épirubicine (chlorhydrate d') 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > épirubicine (chlorhydrate d' 50 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - code atc : l01db03.(l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon, de la sphère oto-rhino-laryngologique et de l'appareil digestif.

FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

farmorubicine 10 mg/5 ml, solution pour perfusion

pfizer holding france - épirubicine (chlorhydrate d') 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon de 5 ml > épirubicine (chlorhydrate d' 10 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - code atc : l01db03.(l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est un cytostatique: il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon, de la sphère oto-rhino-laryngologique et de l'appareil digestif.

ONCOVIN 1 mg, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oncovin 1 mg, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - sulfate de vincristine 1 - solution - 1,00 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de vincristine 1,00 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ca02.le sulfate de vincristine appartient à la famille des cytostatiques antimitotiques. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.oncovin est généralement utilisé en association avec d'autres médicaments dans le traitement: d'une forme soudaine de cancer du sang, la leucémie aiguë lymphoblastique dans laquelle l'organisme produit grand nombre de globules blancs immatures ; de la maladie de hodgkin, un cancer du système lymphatique ; du lymphome non hodgkinien, un cancer des ganglions lymphatiques n'appartenant pas à la maladie de hodgkin ; du cancer du poumon (à petites cellules) ; du rhabdomyosarcome, une forme de cancer des muscles ; du sarcome d'ewing, une forme de cancer des os ; du sarcome osteogénique ; de tumeur de wilms, un cancer du rein ; du cancer du sein métastatique ; du neuroblastome.oncovin est également utilisé en monothérapie dans le traitement : d'hématomes (hémorragie interne) associés à un taux réduit de plaquettes (purpura thrombopénique idiopathique).

EPIRUBICINE VIATRIS 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epirubicine viatris 2 mg/ml, solution pour perfusion

viatris sante - épirubicine (chlorhydrate d') 2 - solution - 2,00 mg - pour 1 ml > épirubicine (chlorhydrate d' 2,00 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - code atc : l01db03 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon, de la sphère oto-rhino-laryngologique et de l'appareil digestif.

FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 10 mg, comprimé pelliculé

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.